2014年5月,公司斥资15亿元建成的富阳生产基地正式投产,基地科技人员占总员工人数的13.50%;拥有口服制剂、冻干制剂等6条国际先进的生产线;配置全球先进的生产设备,按照行业追求的工业4.0标准设计开发;智能化的设计理念将人机交互高度结合,保障生产线高效运行;匹配美国FDA、欧盟法规认证标准的厂房设施,贯彻国际先进的EHS理念。并通过中国GMP认证、连续4次通过美国FDA认证(其中2次零缺陷通过)。
公司获得原研品盐酸米诺环素胶囊(玫满)技术转让的生产批件,成为国内首家实现原研药物地产化的企业。
公司重点品种厄贝沙坦片、瑞舒伐他汀钙片、注射用美罗培南是全国前三家通过一致性评价的产品,盐酸米诺环素胶囊列为参比制剂,成为首家通过辛伐他汀片、注射用磷酸氟达拉滨一致性评价的企业。
辉瑞原研品盐酸米诺环素胶囊(玫满)、氨氯地平阿托伐他汀钙片(多达一)和注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(特治星)成功完成生产技术转让,实现高品质原研药品地产化,氨氯地平阿托伐他汀钙片(多达一)和注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(特治星)均进入上市药品目录集。
生产基地严格执行“三严四化”的质量管理模式、紧靠公司发展战略、跟进公司行动计划、加快信息化和数据化建设步伐,通过生产过程的价值流分析,稳步开展精益化生产和卓越运营管理模式,实现精益制造和智能工厂的目标。
2014年5月,公司斥资15亿元建成的富阳生产基地正式投产,基地科技人员占总员工人数的13.50%;拥有口服制剂、冻干制剂等6条国际先进的生产线;配置全球先进的生产设备,按照行业追求的工业4.0标准设计开发;智能化的设计理念将人机交互高度结合,保障生产线高效运行;匹配美国FDA、欧盟法规认证标准的厂房设施,贯彻国际先进的EHS理念。并通过中国GMP认证、连续4次通过美国FDA认证(其中2次零缺陷通过)。
生产基地严格执行“三严四化”的质量管理模式、紧靠公司发展战略、跟进公司行动计划、加快信息化和数据化建设步伐,通过生产过程的价值流分析,稳步开展精益化生产和卓越运营管理模式,实现精益制造和智能工厂的目标。
公司获得原研品盐酸米诺环素胶囊(玫满)技术转让的生产批件,成为国内首家实现原研药物地产化的企业。
公司重点品种厄贝沙坦片、瑞舒伐他汀钙片、注射用美罗培南是全国前三家通过一致性评价的产品,盐酸米诺环素胶囊列为参比制剂,成为首家通过辛伐他汀片、注射用磷酸氟达拉滨一致性评价的企业。
辉瑞原研品盐酸米诺环素胶囊(玫满)、氨氯地平阿托伐他汀钙片(多达一)和注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(特治星)成功完成生产技术转让,实现高品质原研药品地产化,氨氯地平阿托伐他汀钙片(多达一)和注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(特治星)均进入上市药品目录集。